難聴のある子どもをもつ家族に親の会は必要ですか？

同じ立場の家族と経験を共有することで、教育・医療・社会参加に関する情報を得られ、子育ての不安を軽減できます。

新生児スクリーニングで難聴が分かりました。どうすれば？

早期診断・早期療育が言語発達に重要です。地域の難聴児支援センター・耳鼻科・療育機関と会の情報を活用してください。

手話、口話、補聴器、人工内耳など複数の選択肢があり、子どもの特性と家族の希望に応じて選びます。会では複数の経験を共有できます。

聾学校（特別支援学校）・難聴学級・通常学級・盲学校など選択肢があります。会で地域の事例を聞くことができます。

会では先輩家族や成人当事者から、進学・就労・成人期の暮らしに関する情報を得ることができます。

教育機関への伝え方は会で経験談を共有しています。情報保障や合理的配慮の事例集も役立ちます。

最終更新日：2026.05.17 最終確認日：2026.05.17

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全国対象

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家族会

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難聴のある子どもをもつ保護者の全国組織。交流会・講演会・情報共有・要望活動を通じて、難聴児と家族を支援します。

難聴のある子どもと家族が、必要な情報・教育・支援にアクセスできる社会をつくる。

対象者	家族
活動内容	各地の親の会・交流会、難聴児教育や言語発達に関する講演会、家族同士の情報共有、行政への要望活動などを行い、難聴児と家族の生活を支えています。
開催形式	対面
公式HP	https://zennancho.ti-da.net/

録音・SNS投稿	会の場での発言や個人情報の他者への口外、録音・撮影・SNS投稿は控えてください。
服装・持ち物	服装は自由です。筆記用具など、必要に応じてご持参ください。
入退室タイミング	開始10〜15分前のご来場をおすすめします。途中入退室の可否は各拠点によります。

団体名	全国難聴児を持つ親の会
法人格	任意団体
プログラム	親の会・交流会・講演会各地の親の会・交流会、難聴児教育や言語発達に関する講演会、家族同士の情報共有、行政への要望活動などを行い、難聴児と家族の生活を支えています。
団体公式HP	https://zennancho.ti-da.net/