認定NPO法人 難病のこども支援全国ネットワーク
- 対面
難病・小児慢性特定疾病の子どもと家族を支援する認定NPO。1988年、小児科医・小林登氏らの呼びかけで発足。電話相談、サマーキャンプ『がんばれ共和国』、山梨県白州の『あおぞら共和国』運営、機関誌『がん…
- 家族・介護・育児
- ネット・ゲーム依存
- 難病全般
- 障害児・障害者の家族
- 家族会
- 全国対象
全国対象の自助会をまとめました。
難病・小児慢性特定疾病の子どもと家族を支援する認定NPO。1988年、小児科医・小林登氏らの呼びかけで発足。電話相談、サマーキャンプ『がんばれ共和国』、山梨県白州の『あおぞら共和国』運営、機関誌『がん…
ろう児の日本手話とろう文化による教育保障を訴えるNPO法人。明晴学園設立にも関わり、ろう児の言語的権利を支援。…
デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)の子どもをもつ家族をつなぐ親の会。情報交換と交流を通じて家族の孤立を防ぎます。…
視覚障害のある子ども・成人をもつ家族の全国組織。盲学校・リハビリ施設・専門家と連携し、教育・進路・就労を支援。…
人工呼吸器とともに暮らす子どもと家族のNPO。1989年に淀川キリスト教病院の院内家族会として発足、翌年全国組織化。全国15支部で、医療的ケア児の地域生活、就学・通学支援、災害時対応をテーマに政策提言…
二分脊椎症のある人と家族で構成される全国唯一の患者会。全国に支部を持ち、行政折衝・交流会・勉強会・講演会を運営。…
医療的ケア児・者と家族を支える全国組織。「永田町子ども未来会議」を主催し、医療的ケア児支援法の成立にも貢献した政策提言型のネットワーク。…
口唇口蓋裂のある子ども・成人と家族のための全国組織の親の会。出生直後からの長期医療を支え、家族同士の交流とピアサポートを提供。…
医療的ケア児や重症心身障害児と家族を支える全国ネットワーク。家族会全国マップで62団体を紹介し、地域でのつながりづくりを支援。…
小児の静脈奇形・血管奇形のある子どもと家族の親の会。専門医療機関への橋渡しと家族の交流を支援。…
認定NPO法人で、約5,000人のレット症候群当事者・家族を支援し、啓発・研究助成・アプリ運用を行っています。…
薬物依存からの回復を目指す非営利の自助グループ。1953年米国で創設、1983年のベーシックテキスト出版を機に世界へ拡大。日本全国にエリア組織がありミーティングを開催。12ステップと12の伝統に基づく…
アンジェルマン症候群の当事者と家族を支援する全国組織。交流会・情報提供・国際的ネットワークへの参加を通じて家族の孤立を防ぎます。…
受刑者家族の支え合いを軸とした家族会。集いや相談で当事者同士の回復を支援する。…
5p-症候群(猫鳴き症候群)の子どもをもつ家族の会。情報発信、ピア助言、交流会、教育・医療への啓発を通じて家族を支えます。…
摂食障害の患者・家族支援、啓発、治療者育成を目的に2016年設立された一般社団法人です。…
プラダー・ウィリー症候群の患者と家族を支援するNPO法人で、IPWSOと連携し国際的に活動します。…
摂食障害の当事者を支える家族向けの情報サイト。家族会全国一覧、家族向け資料、エビデンスに基づく支援知識を発信。…
1991年設立のプラダー・ウィリー症候群児・者の親の会で、北陸支部など複数の地域支部で活動します。…
全国の親の会・支援団体をつなぐ不登校支援ネットワーク。年1回の全国大会と政策提言を行います。…