NPO法人日本プラダー・ウィリー症候群協会
- 対面
プラダー・ウィリー症候群の患者と家族を支援するNPO法人で、IPWSOと連携し国際的に活動します。…
- 家族・介護・育児
- 希少疾患
- 障害児・障害者の家族
- 家族会
- 全国対象
全国対象の自助会をまとめました。
プラダー・ウィリー症候群の患者と家族を支援するNPO法人で、IPWSOと連携し国際的に活動します。…
摂食障害の当事者を支える家族向けの情報サイト。家族会全国一覧、家族向け資料、エビデンスに基づく支援知識を発信。…
1991年設立のプラダー・ウィリー症候群児・者の親の会で、北陸支部など複数の地域支部で活動します。…
全国の親の会・支援団体をつなぐ不登校支援ネットワーク。年1回の全国大会と政策提言を行います。…
ウィリアムズ症候群の当事者と家族を支援する全国組織。交流会・情報提供・専門医講演を通じて、希少疾患の家族の孤立を防ぎます。…
がん医療情報提供を行う認定NPO法人で、がん種別啓発・研修プログラム・ピアサポートを展開しています。…
難病・小児慢性特定疾病の子どもと家族を支援する認定NPO。1988年、小児科医・小林登氏らの呼びかけで発足。電話相談、サマーキャンプ『がんばれ共和国』、山梨県白州の『あおぞら共和国』運営、機関誌『がん…
公益財団法人日本対がん協会による無料の電話相談。看護師・社会福祉士・社会保険労務士などの有資格者が、患者と家族に専門的に対応。…
難病・小児慢性特定疾病の子どもと家族を支援する認定NPO。1988年、小児科医・小林登氏らの呼びかけで発足。電話相談、サマーキャンプ『がんばれ共和国』、山梨県白州の『あおぞら共和国』運営、機関誌『がん…
全国の認知症カフェ(オレンジカフェ)運営者をつなぐネットワーク組織。研修・事例共有・政策提言を通じてカフェの質と広がりを支援。…
肢体不自由のある子ども・成人と家族の全国父母の会連合体。1961年結成、全国7ブロックで活動する公益社団法人。機関誌『いずみ』・情報誌『わ』を発行し、全国大会、療育キャンプ、あーと展覧会、地域指導者育…
難病・小児慢性特定疾病の子どもと家族を支援する認定NPO。1988年、小児科医・小林登氏らの呼びかけで発足。電話相談、サマーキャンプ『がんばれ共和国』、山梨県白州の『あおぞら共和国』運営、機関誌『がん…
ダウン症のある人と家族・支援者でつくる公益財団法人。1995年発足、全国53支部・準支部、会員約5,700名。基本理念「ひとりじゃないよ。」のもと、電話相談、出生前検査関連の相談、世界ダウン症の日イベ…
重症心身障害児者と家族を支える社会福祉法人。1964年に北浦雅子氏らが設立し、「最も弱いものをひとりももれなく守る」を理念に、施設対策と在宅対策の両輪で運動を展開。療育センター運営、親の会、機関誌『両…
難病・小児慢性特定疾病の子どもと家族を支援する認定NPO。1988年、小児科医・小林登氏らの呼びかけで発足。電話相談、サマーキャンプ『がんばれ共和国』、山梨県白州の『あおぞら共和国』運営、機関誌『がん…
1963年発足、日本で最も歴史あるきょうだい会のひとつ。会長は笹尾照美氏。講演会・定例会・「でてこいランド」など多彩な交流活動を展開。…
ADHD(注意欠如・多動症)当事者・家族・支援者のためのNPO法人。『理解と支援で障害を個性に』をスローガンに、講演会・オンライン講座・個別相談・全国の茶話会、指導者養成、コミュニケーション講座などを…
難聴のある子どもをもつ保護者の全国組織。交流会・講演会・情報共有・要望活動を通じて、難聴児と家族を支援します。…
2003年活動開始のNPO法人。病気のある子どもの「きょうだい」を支援。Zoom交流会・きょうだいさんの日・院内スペース・冊子制作などを展開。…
難病・小児慢性特定疾病の子どもと家族を支援する認定NPO。1988年、小児科医・小林登氏らの呼びかけで発足。電話相談、サマーキャンプ『がんばれ共和国』、山梨県白州の『あおぞら共和国』運営、機関誌『がん…