脳腫瘍の種類別の交流はありますか？

膠芽腫、髄膜腫、下垂体腺腫、小児脳腫瘍など腫瘍タイプ別の集いがある場合があります。

高次脳機能障害や麻痺への対処は相談できますか？

術後の後遺症、リハビリ、社会復帰の体験談を共有できます。

発作対策や運転免許などの社会生活上の情報を共有する場があります。

「小児脳腫瘍の会」など家族同士で支え合う団体があります。

長期生存者の晩期合併症情報を共有する会もあります。

家族向けの集いや勉強会を行う団体があります。

全国の患者・家族がオンラインで集える機会が増えています。

全国の脳腫瘍治療施設情報を提供する団体もあります。

最終更新日：2026.05.17 最終確認日：2026.05.17

place

全国対象

person

当事者会

local_offer

2006年設立、横浜を拠点とする脳腫瘍患者・家族のための全国NPO法人「JBTA」です。

脳腫瘍患者と家族が置かれた状況を少しでも良くするため、情報・政策・支援活動を行います。

対象者	当事者（経験者）
活動内容	脳腫瘍に関する最新情報発信、政策提言、研究貢献活動、全国病院情報提供、患者・家族支援、相談対応、ファミリーハウス検索サービス、イベント開催などを展開。理事は脳腫瘍患者本人または家族で構成されています。
会場・所在地	関内フューチャーセンター163 〒231-0021 横浜市中区日本大通33 関内フューチャーセンター163 Google マップで開く
開催日時	年1回JBTA総会頻度: 年1回
開催形式	対面
メール	toiawase@jbta.org
公式HP	http://www.jbta.org

録音・SNS投稿	会の場での発言や個人情報の他者への口外、録音・撮影・SNS投稿は控えてください。
服装・持ち物	服装は自由です。筆記用具など、必要に応じてご持参ください。
入退室タイミング	開始10〜15分前のご来場をおすすめします。途中入退室の可否は各拠点によります。

団体名	特定非営利活動法人脳腫瘍ネットワーク（JBTA）
法人格	NPO法人
設立	2006年
プログラム	情報発信・政策提言脳腫瘍に関する最新情報発信、政策提言、研究貢献活動、全国病院情報提供、患者・家族支援、相談対応、ファミリーハウス検索サービス、イベント開催などを展開。理事は脳腫瘍患者本人または家族で構成されています。
団体公式HP	http://www.jbta.org