長崎県難病連絡協議会
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2005年設立の難病患者団体の連合体。加盟104団体以上、指定難病340超の患者・家族の代表として、難病法成立を主導。医療費助成、相談支援、政策提言、国際連携を通じて、すべての難病患者・家族が安心して…
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身体疾患・難病の自助会をまとめました。
2005年設立の難病患者団体の連合体。加盟104団体以上、指定難病340超の患者・家族の代表として、難病法成立を主導。医療費助成、相談支援、政策提言、国際連携を通じて、すべての難病患者・家族が安心して…
JMDAの東京都支部で、都内の筋ジストロフィー患者・家族の交流と支援を行います。…
岩手県内の難病患者団体が連携する都道府県連絡協議会で、JPAに加盟しています。…
心臓ペースメーカー装着者の全国当事者会で、機関誌発行・地域支部活動・医療講座を通じて当事者同士の交流と支援を行います。…
1959年設立、日本最古の脊髄損傷者当事者団体。労災・障害者医療費助成制度の確立、バリアフリー推進、ピアマネジャー養成、自立生活支援を全国規模で展開。当事者主体の運動により、脊損者の権利擁護と社会参加…
群馬県前橋市拠点の高次脳機能障害家族会で、月例交流会・セミナー・電話相談・啓発活動を実施しています。…
1973年源流、1976年統合により発足した日本唯一の全国てんかん患者・家族団体。愛称「波の会」。月刊機関誌「波」の発行、電話相談、てんかんを正しく理解する月間、世界てんかんの日啓発、子ども向け教材制…
2008年設立、愛媛県のがん患者・家族のためのNPO法人で、町なかサロンを運営しています。…
がんを経験した看護師による全国組織「ぴあナース」で、看護師同士の支え合いを推進します。…
肺がんHER2変異陽性の患者を対象とした全国患者会「HER HER」です。…
ピンクリボンアドバイザー制度を運営する認定NPO法人で、乳がんに関する正しい知識の普及と早期発見啓発を行います。…
2005年設立の難病患者団体の連合体。加盟104団体以上、指定難病340超の患者・家族の代表として、難病法成立を主導。医療費助成、相談支援、政策提言、国際連携を通じて、すべての難病患者・家族が安心して…
2005年設立の難病患者団体の連合体。加盟104団体以上、指定難病340超の患者・家族の代表として、難病法成立を主導。医療費助成、相談支援、政策提言、国際連携を通じて、すべての難病患者・家族が安心して…
2005年設立の難病患者団体の連合体。加盟104団体以上、指定難病340超の患者・家族の代表として、難病法成立を主導。医療費助成、相談支援、政策提言、国際連携を通じて、すべての難病患者・家族が安心して…
JMDAの宮城県支部で、県内の筋ジストロフィー患者・家族の交流と災害時支援に注力します。…
岩手県内の難病患者団体が連携する都道府県連絡協議会で、JPAに加盟しています。…
1959年設立、日本最古の脊髄損傷者当事者団体。労災・障害者医療費助成制度の確立、バリアフリー推進、ピアマネジャー養成、自立生活支援を全国規模で展開。当事者主体の運動により、脊損者の権利擁護と社会参加…
静岡県の高次脳機能障害支援NPO法人で、啓発・相談・自立支援・地域活動を多面的に実施しています。…
1973年源流、1976年統合により発足した日本唯一の全国てんかん患者・家族団体。愛称「波の会」。月刊機関誌「波」の発行、電話相談、てんかんを正しく理解する月間、世界てんかんの日啓発、子ども向け教材制…