埼玉県難聴児(者)を持つ親の会
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埼玉県内の難聴児・者をもつ家族の親の会。県内各地で交流会・講演会・情報共有を行い、難聴児と家族を支援。…
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埼玉県内の難聴児・者をもつ家族の親の会。県内各地で交流会・講演会・情報共有を行い、難聴児と家族を支援。…
難聴のある子どもをもつ保護者の全国組織。交流会・講演会・情報共有・要望活動を通じて、難聴児と家族を支援します。…
難病・小児慢性特定疾病の子どもと家族を支援する認定NPO。1988年、小児科医・小林登氏らの呼びかけで発足。電話相談、サマーキャンプ『がんばれ共和国』、山梨県白州の『あおぞら共和国』運営、機関誌『がん…
難病・小児慢性特定疾病の子どもと家族を支援する認定NPO。1988年、小児科医・小林登氏らの呼びかけで発足。電話相談、サマーキャンプ『がんばれ共和国』、山梨県白州の『あおぞら共和国』運営、機関誌『がん…
難病・小児慢性特定疾病の子どもと家族を支援する認定NPO。1988年、小児科医・小林登氏らの呼びかけで発足。電話相談、サマーキャンプ『がんばれ共和国』、山梨県白州の『あおぞら共和国』運営、機関誌『がん…
難病・小児慢性特定疾病の子どもと家族を支援する認定NPO。1988年、小児科医・小林登氏らの呼びかけで発足。電話相談、サマーキャンプ『がんばれ共和国』、山梨県白州の『あおぞら共和国』運営、機関誌『がん…
ウィリアムズ症候群の当事者と家族を支援する全国組織。交流会・情報提供・専門医講演を通じて、希少疾患の家族の孤立を防ぎます。…
北海道のプラダー・ウィリー症候群(PWS)の児・者家族の会。札幌を拠点に十勝にも支部を持ち、機関誌・交流会・医療講演会を運営。…
1991年設立のプラダー・ウィリー症候群児・者の親の会で、北陸支部など複数の地域支部で活動します。…
プラダー・ウィリー症候群の患者と家族を支援するNPO法人で、IPWSOと連携し国際的に活動します。…
5p-症候群(猫鳴き症候群)の子どもをもつ家族の会。情報発信、ピア助言、交流会、教育・医療への啓発を通じて家族を支えます。…
アンジェルマン症候群の当事者と家族を支援する全国組織。交流会・情報提供・国際的ネットワークへの参加を通じて家族の孤立を防ぎます。…
認定NPO法人で、約5,000人のレット症候群当事者・家族を支援し、啓発・研究助成・アプリ運用を行っています。…
沖縄県の医療的ケア児・者と家族を支える家族会。全国医療的ケアライン沖縄支部として、相談・交流・啓発活動を展開。…
医療的ケア児や重症心身障害児と家族を支える全国ネットワーク。家族会全国マップで62団体を紹介し、地域でのつながりづくりを支援。…
医療的ケア児・者と家族を支える全国組織。「永田町子ども未来会議」を主催し、医療的ケア児支援法の成立にも貢献した政策提言型のネットワーク。…
人工呼吸器とともに暮らす子どもと家族のNPO。1989年に淀川キリスト教病院の院内家族会として発足、翌年全国組織化。全国15支部で、医療的ケア児の地域生活、就学・通学支援、災害時対応をテーマに政策提言…
デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)の子どもをもつ家族をつなぐ親の会。情報交換と交流を通じて家族の孤立を防ぎます。…
難病・小児慢性特定疾病の子どもと家族を支援する認定NPO。1988年、小児科医・小林登氏らの呼びかけで発足。電話相談、サマーキャンプ『がんばれ共和国』、山梨県白州の『あおぞら共和国』運営、機関誌『がん…
ADHD(注意欠如・多動症)当事者・家族・支援者のためのNPO法人。『理解と支援で障害を個性に』をスローガンに、講演会・オンライン講座・個別相談・全国の茶話会、指導者養成、コミュニケーション講座などを…
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